Autoria: NOGUEIRA, A. L.; FERREIRA, R. C.; LIMA, L. L.; MAGALHÃES, R. L. O. de; CARVALHO, C. V. de; HONÓRIO, N. T. de B. S.; PEREIRA, H. P.; DOMINGUES, R.; REIS, D. R. de L.; PANETTO, J. C. do C.; SILVA, M. V. G. B.; MARTINS, M. F.; MACHADO, M. A.

Resumo: A raça Girolando é a que mais cresce no Brasil em produção de leite e venda de sêmen. Desta forma, torna-se necessária a identificação de touros portadores de anomalias, como a síndrome da Brachyspina e a deficiência do Fator XI, a fim de evitar disseminação de doenças e perdas econômicas. A Brachyspina é uma síndrome genética recessiva letal identificada, primeiramente, em animais da raça Holandesa que comumente causa aborto precoce e, em casos raros, bezerros natimortos. A deficiência do fator XI caracteriza-se por ser uma doença hereditária autossômica recessiva, que compromete a coagulação sanguínea. Este estudo objetivou genotipar 698 touros da raça Girolando para ambas as doenças, dos quais 34 foram portadores do gene da Brachyspina, com frequência alélica e genotípica de 2,4% e 4,8% respectivamente. Nenhum touro foi portador do alelo mutante para a deficiência do fator XI.

Ano de publicação: 2024

Tipo de publicação: Artigo em anais e proceedings

Unidade: Embrapa Gado de Leite

Palavras-chave: Bovino, Gado Leiteiro, Genotipagem, Mutação