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Autoria: FERRAZ, L. F. C.; SOARDI, F.; FALCÃO, P.; NESHICH, G.; MELLO, M. P. de Short abstract: We describe the mutation Pro222GIn in HSD3B2 gene on a patient with congenital adrenal hyperplasia. Molecular modeling of 3B-HSD2 mutant allowed us to identify critical role of residue... ... |
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